جراحي منهن ماسڪ 6002-2 EO sterilized
مواد
• مٿاڇري: 60g غير اڻيل ڪپڙو
• ٻيو پرت: 45g گرم هوا ڪپهه
• ٽيون پرت: 50g FFP2 فلٽر مواد
• اندروني پرت: 30g پي پي غير اڻيل ڪپڙو
منظوريون ۽ معيار
EU معيار: EN14683:2019 ٽائپ IIR
EU معيار: EN149:2001 FFP2 سطح
• صنعتي شين جي پيداوار لاءِ لائسنس
صحيحيت
• 2 سال
لاء استعمال ڪريو
• پروسيسنگ دوران پيدا ٿيندڙ ذرات جي خلاف بچاءُ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي جهڙوڪ پيسڻ، سينڊنگ، صفائي، آرا، بيگنگ، يا معدنيات، ڪوئلي، لوهه جي معدنيات، اٽو، ڌاتو، ڪاٺ، پولن ۽ ڪجهه ٻين مواد جي پروسيسنگ.
رکڻ جي حالت
• نمي <80٪، سٺي هوادار ۽ صاف اندرين ماحول بغير corrosive گئس
اصل جو ملڪ
• چين ۾ ٺهيل
| وصف | دٻو | ڪارٽون | مجموعي وزن | Carton سائيز |
| جراحي منهن ماسڪ 6002-2 EO sterilized | 20 پي سي | 400 پي سي | 9kg / Carton | 62x37x38cm |
هي پراڊڪٽ EU ريگيوليشن (EU) 2016/425 جي گهرجن سان تعميل ڪري ٿو ذاتي حفاظتي سامان لاءِ ۽ يورپي معيار EN 149:2001+A1:2009 جي گهرجن کي پورو ڪري ٿو.ساڳئي وقت، اهو طبي ڊوائيسز تي EU ريگيوليشن (EU) MDD 93/42/EEC جي گهرجن سان مطابقت رکي ٿو ۽ يورپي معيار EN 14683-2019 + AC: 2019 جي گهرجن کي پورو ڪري ٿو.
استعمال ڪندڙ هدايتون
ماسڪ کي لازمي طور تي گهربل ايپليڪيشن لاء چونڊيو وڃي.هڪ انفرادي خطري جو جائزو وٺڻ گهرجي.تنفس کي چيڪ ڪريو جيڪو بغير ڪنهن خرابيء سان ڏسڻ ۾ اچي ٿو.چيڪ ڪريو ختم ٿيڻ جي تاريخ جيڪا پهچي نه وئي آهي (ڏسو پيڪنگنگ).حفاظتي طبقو چيڪ ڪريو جيڪو استعمال ٿيل پيداوار ۽ ان جي ڪنسنٽريشن لاءِ مناسب آهي.ماسڪ استعمال نه ڪريو جيڪڏهن ڪو عيب موجود آهي يا ختم ٿيڻ جي تاريخ وڌي وئي آهي.سڀني هدايتن ۽ حدن تي عمل ڪرڻ ۾ ناڪامي هن پارٽيڪل فلٽرنگ اڌ ماسڪ جي اثرائتي کي سنجيدگي سان گهٽائي سگهي ٿي ۽ بيماري، زخم يا موت جو سبب بڻجي سگهي ٿي.مناسب نموني سان چونڊيل respirator ضروري آهي، پيشه ورانه استعمال کان اڳ، پائڻ واري کي لازمي طور تي عملي جي حفاظت ۽ صحت جي معيارن جي مطابق respirator جي صحيح استعمال ۾ آجر طرفان تربيت ڏني وڃي.
ارادو استعمال
هي پراڊڪٽ صرف جراحي آپريشنن ۽ ٻين طبي ماحول تائين محدود آهي جتي متاثر ٿيندڙ ايجنٽ عملي کان مريضن تائين منتقل ڪيا ويندا آهن.رڪاوٽ کي غير علامتي ڪيريئرز يا ڪلينڪ طور تي علامتي مريضن مان انتشار واري مادو جي زباني ۽ نڪ جي خارج ٿيڻ کي گهٽائڻ ۽ ٻين ماحول ۾ مضبوط ۽ مائع ايروسول جي خلاف تحفظ ۾ پڻ اثرائتو هجڻ گهرجي.
طريقو استعمال ڪندي
1. نڪ جي ڪلپ سان گڏ هٿ ۾ ماسڪ رکو.سر کي آزاديءَ سان ٽنگڻ جي اجازت ڏيو.
2. وات ۽ نڪ کي ڍڪڻ واري ٿڌ جي هيٺان ماسڪ رکو.
3. هيڊ هارنيس کي مٿي تي ڇڪيو ۽ مٿي جي پويان پوزيشن، هيڊ هارنس جي ڊيگهه کي ترتيب ڏيڻ واري بڪل سان ترتيب ڏيو ته جيئن ممڪن طور تي آرام سان محسوس ٿئي.
4. نڪ جي چوڌاري snugly ترتيب ڏيڻ لاء نرم نڪ جي ڪلپ کي دٻايو.
5. فٽ چيڪ ڪرڻ لاءِ، ٻنهي هٿن کي ماسڪ جي مٿان ڪپيو ۽ زور سان ساهه ڪڍيو.جيڪڏهن نڪ جي چوڌاري هوا وهي ٿي، نڪ جي ڪلپ کي مضبوط ڪريو.جيڪڏهن ڪنارن جي چوڌاري هوا لڪي ٿي، ته بهتر فٽ لاءِ هيڊ هارنس کي جاءِ ڏيو.مهر کي ٻيهر چيڪ ڪريو ۽ طريقيڪار کي ورجايو جيستائين ماسڪ صحيح طور تي سيل نه ڪيو وڃي.
پس منظر
طبي آلات مختلف طريقن سان جراثيم ڪش ڪيا ويا آهن جن ۾ نمي گرمي (باغ)، خشڪ گرمي، تابڪاري، ايٿيلين آڪسائيڊ گيس، واپرائيز هائڊروجن پرڪسائيڊ، ۽ ٻيا نسبندي طريقا (مثال طور، ڪلورين ڊاءِ آڪسائيڊ گيس، واپرائيز پراسيٽڪ ايسڊ، ۽ نائٽروجن ڊاءِ آڪسائيڊ) .
جراثيم ڪش (Disinfection) آهي اينٽي مائڪروبيل گھٽتائي جي قابل عمل مائڪروجنزمن جي تعداد جي هڪ سطح تائين جيڪا اڳ ۾ بيان ڪئي وئي آهي جيئن ان جي ارادي وڌيڪ هٿ ڪرڻ يا استعمال لاءِ مناسب هجي.Sterilization هڪ بيان ڪيل عمل آهي جيڪو ڪنهن سطح يا پيداوار کي قابل عمل جاندارن کان آزاد ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، بشمول بيڪٽيريا اسپورس.اهو پڻ شامل آهي عام طور تي sterile رياست جي سار سنڀال جي اجازت ڏيڻ جو مقصد
ايٿيلين آڪسائيڊ (EO) استعمال ڪرڻ جا سبب
طبي آلات مختلف طريقن سان جراثيم ڪش ڪيا ويا آهن جن ۾ نمي گرمي (باغ)، خشڪ گرمي، تابڪاري، ايٿيلين آڪسائيڊ گيس، واپرائيز هائڊروجن پرڪسائيڊ، ۽ ٻيا نسبندي طريقا (مثال طور، ڪلورين ڊاءِ آڪسائيڊ گيس، واپرائيز پراسيٽڪ ايسڊ، ۽ نائٽروجن ڊاءِ آڪسائيڊ) .Ethylene oxide sterilization هڪ اهم sterilization طريقو آهي جنهن کي ٺاهيندڙ وڏي پيماني تي استعمال ڪندا آهن طبي آلات کي محفوظ رکڻ لاءِ.
ايٿيلين آڪسائيڊ هڪ ٻرندڙ، بي رنگ گيس آهي جيڪو ٻين ڪيميائي شين کي ٺاهڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي جيڪي مختلف مصنوعات ٺاهڻ ۾ استعمال ڪيا ويندا آهن، جن ۾ ٽيڪسٽائل، پلاسٽڪ، ڊٽرجنٽ ۽ چپپڻ شامل آهن.Ethylene آڪسائيڊ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي sterilize سامان ۽ پلاسٽڪ ڊوائيسز جيڪي ٻاڦ، گاما ۽ ٻين جراثيم جهڙوڪ طبي ڊوائيس ذريعي جراثيم نه ٿي سگھن ٿيون.
پراڊڪٽ تي اسٽريلٽي ٽيسٽ ڪئي وئي
ISO 11737-2: 2009 جي مطابق پراڊڪٽ تي يا ان ۾ موجود قابل عمل مائڪروجنزمن جي آبادي جي جانچ ڪئي وئي.
پيڪيج ۾ 10 نمونا وٺو، ۽ هر نموني کي 100 ml Fluid Thioglycollate Medium (FTM) ۽ 100 ml Trypticase Soy Broth (TSB) ۾ انسپيٽڪ ڪٽڻ کان پوءِ انڪوليٽ ڪريو.FTM انڪيوبيٽر ۾ 35 ° C تي رکيل آهي، ۽ TSB هڪ انڪيوبيٽر ۾ 25 ° C تي 14 ڏينهن تائين رکيل آهي.80cfu Staphylococcus aureus کي ڪلچر ميڊيم ۾ شامل ڪيو وڃي ۽ انڪيوبيٽر ۾ 5 ڏينهن لاءِ مثبت ڪنٽرول ڪيو وڃي.ناڪاري ڪنٽرول لاءِ، 100 mL FTM ۽ 100 mL TSB 14 ڏينهن لاءِ انڪيوبيٽر ۾ ڪلچر ڪيو ويندو آهي.هر روز microorganisms جي ترقي جو مشاهدو.
نتيجن مان ظاهر ٿيو ته ٽيسٽ نموني ۾ مائڪروجنزم جي ترقي کي متاثر ڪندڙ ڪو به ريليز نه مليو.ٽيسٽ آرٽيڪل معيار کي پورا ڪيو، ۽ امتحان جا نتيجا صحيح آهن.
مٿين نتيجن جي بنياد تي، اهو نتيجو ڪري سگهجي ٿو ته تجرباتي حالتن جي تحت، امتحان جا نمونا جراثيم کان پاڪ آهن.
